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BMP Effector Reporter Cell

CBP74477

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I. Background
      骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)是 TGF-β超家族的分泌型信號分子,最初因誘導異位骨形成 的能力被發(fā)現(xiàn),其信號通路通過 I 型(BMPR-IA/IB)和 II 型絲氨酸-蘇氨酸激酶受體傳遞。

      BMP 信號通路在后生動物生物學中起著核心作用,復雜地塑造胚胎發(fā)育、維持組織穩(wěn) 態(tài)和影響疾病進展。BMP 信號失調已被認為與多種病理狀況有關,包括癌癥、心血管疾病 和發(fā)育障礙。BMP 信號通路包含豐富的配體,已識別出 20 多個成員。這些配體可以根據(jù) 其核苷酸或氨基酸的相似性進行分類。當 BMP 配體二聚體與兩個同源的 II 型受體結合時, 該通路被激活,從而促進與兩個 I 型受體形成四聚體。II 型受體激酶持續(xù)處于活性狀態(tài), 使 I 型受體中的特定絲氨酸殘基磷酸化,從而激活 I 型受體。BMP 信號通路有四種 I 型受 體:ALK1(ACVRL1)、ALK2(ACVR1)、ALK3(BMPRIA)和 ALK6(BMPRIB), 以及三種 II 型受體:BMP 受體 II 型(BMPR2)、激活素 II 型受體 A(ACVR2A)和激活 素 II 型受體 B(ACVR2B)。受體的激活導致受體調節(jié)的 SMAD(R-SMAD)轉錄因子, 特別是 SMAD1/5/8 的磷酸化。R-SMAD 與共 SMAD(SMAD4)形成異源復合物,并轉移 到細胞核中,從而在轉錄水平上調節(jié)靶基因的表達。
 
II. Description
      BMP Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 BMP 的信號轉導過程, 原理見下圖所示。



Figure 1. 
BMP Effector Reporter Cell 細胞模型原理圖
 
II. Introduction
Expressed gene: BMP
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: DMEM+10%FBS+200 μg/ml Hygromycin B
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
III. Representative Data


Figure 2. Dose Response of Ligands in BMP Effector Reporter Cell(C38).

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